Anticontraffazione del farmaco

Dopo l'entrata in vigore della Direttiva Europea 2011/62 EU, all'inizio del 2014 arriveranno gli Atti Delegati. Saranno così definite le caratteristiche e le specifiche tecniche dell'identificativo di sicurezza per la verifica dell'autenticità dei medicinali e per l'identificazione delle singole confezioni. Gli Stati Membri che non dispongono già di sistemi di sicurezza dovranno adeguarsi entro tre anni dalla pubblicazione degli Atti Delegati.

Per arrivare preparati a questi importanti appuntamenti regolatori - forieri anche di rilevanti implicazioni nella revisione dei macchinari per il confezionamento - è necessario iniziare adesso a formarsi, al fine di predisporre per tempo tutte le azioni che porteranno a un rinnovamento degli apparati tecnici necessari a rispondere alle richieste dell'Autorità.

Il corso IIR permette di aggiornarsi tempestivamente sugli sviluppi legislativi, in modo da adeguare con una pianificazione ben ponderata tutti gli step per implementare sistemi compliant.