UNI/TR 11408 Guida alla progettazione e al controllo del processo di ricondizionamento dei dispositivi medici riutilizzabili sterilizzabili mediante vapore

La pubblicazione del Rapporto Tecnico UNI/TR 11408 offre l'opportunità per un'approfondita analisi sul processo di ricondizionamento dei Dispositivi Medici. Il documento, unico nel suo genere, rappresenta lo strumento ideale per una corretta applicazione delle norme armonizzate e per l'ottimizzazione del processo in considerazione delle proprie specifiche realtà. Per la prima volta, inoltre, un documento tecnico UNI, affronta nel dettaglio l'analisi dei pericoli e dei relativi rischi del processo di sterilizzazione per dispositivi medici, contribuendo così attivamente alla fornitura di prodotti con un sempre più alto grado qualità e di sicurezza.

Il corso si propone di illustrare le metodologie di progetto, di implementazione, di controllo e di valutazione dell'efficacia di ogni singola fase del processo di ricondizionamento dei Dispositivi Medici sterilizzabili a vapore affrontando anche aspetti collaterali ma di notevole importanza come Responsabilità, Formazione e competenze, Ambienti, Controlli e Verifiche periodiche.

Il corso è rivolto a tutte le figure coinvolte nella sterilizzazione ospedaliera quali: responsabili ed operatori di sterilizzazione, addetti al controllo delle infezioni ospedaliere, personale di ingegneria clinica e di direzione medica.